Абстрактный

Редкий случай неожиданного аортопульмонального окна

Луиза Карини, Мария Соле Кантарано, Мануэла Ломбарди, Стефано Конджиу, Паоло де Сиена и Федерико Биццарри

Предыстория: Аорто-легочное окно — редкое заболевание сердца, встречающееся у 0,1–0,2% пациентов с врожденным пороком сердца и являющееся результатом неполного развития конотрункальной перегородки. В половине случаев аорто-легочное окно связано с другими аномалиями. Это состояние может возникать само по себе или вместе с другими пороками сердца, такими как: тетрада Фалло, атрезия легочной артерии, дефект межпредсердной перегородки, прерванная дуга аорты, артериальный ствол, открытый артериальный проток. У пятидесяти процентов пациентов обычно нет других пороков сердца. У детей с отверстием между аортой и легочной артерией кровь из аорты поступает в легочную артерию, и в результате в легкие поступает слишком много крови. Это вызывает высокое кровяное давление в легких (состояние, называемое легочной гипертензией) и застойную сердечную недостаточность. Симптомы могут включать: задержку роста, раздражительность, учащенное сердцебиение, сердечную недостаточность, инфекции легких. Случай: Мы описываем случай аортопульмонального окна, случайно обнаруженного во время операции по поводу прерванной дуги аорты типа А и восстановленного без осложнений. Выводы: В нашем случае аномалия не была диагностирована до торакотомии, но анатомия позволила хирургу выполнить закрытие окна.