Абстрактный

Связь полиморфизмов гена параоксоназы 1 (PON1) с ишемической болезнью сердца

Сана Ашик, Канвал Ашик, Мухаммад Фарук Сабар

Неинфекционные заболевания (НИЗ) являются основной причиной смерти в современном мире. Среди этих неинфекционных заболеваний распространенность сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) занимает первое место. Во всем мире среди этих ССЗ ишемическая болезнь сердца (ИБС) является наиболее распространенной причиной смертности и заболеваемости. Это многофакторное заболевание, на которое влияют многие гены и окружающая среда, а также взаимодействия генов. Отсутствие физической активности, нездоровое питание, стресс и курение являются наиболее распространенными факторами риска, связанными с образом жизни. Семейный анамнез, этническая принадлежность и генетические полиморфизмы, включая однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в генах, также увеличивают восприимчивость к ИБС. Один из самых важных полиморфизмов находится в гене параоксоназы 1 ( PON1 ). Полиморфизм одного нуклеотида в этом гене может изменить его гидролитическую активность, поскольку носители мутантного аллеля более восприимчивы к ИБС, поскольку дикий тип аллеля более эффективен в ингибировании окисления холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) по сравнению с мутантной изоформой. Таким образом, цель этого обзора — обобщить связь между полиморфизмами в гене PON1 и ишемической болезнью сердца. Более того, мы также приходим к выводу, что несколько инструментов in-silico и подходов фармакогеномики могут играть потенциальную роль в лечении ишемической болезни сердца.