Абстрактный

Реполяризация во время фазы 1 определяет переходные процессы Ca2+ и сократимость в перфузируемых сердцах мышей.

Эмилиано Медеи, Маэде Базми, Ариэль Эскобар

В перфузируемых сердцах приток Ca ^{2+ через каналы Ca 2+} L-типа запускает высвобождение Ca ²⁺ из саркоплазматического ретикулума. Почти у всех млекопитающих приток, который активирует высвобождение Ca ²⁺ саркоплазматического ретикулума , происходит во время фазы 2 потенциала действия. Интересно, что в мышиных моделях событие запуска происходит во время фазы 1 потенциала действия. Целью данного обзора является определение того, сколько притока Ca ²⁺ происходит во время фазы 1. Более того, мы хотим определить, сколько Ca ²⁺ попадает в миоциты, когда Kv4.3 блокируется 4-аминопиридином (4-AP). Более того, мы оценим изменения в вероятности открытия Kv 4.3 после блокады 4-аминопиридином (4-AP). Чтобы проверить, усилит ли уменьшение транзитного тока K+ (Ito) приток Ca2 ⁺ через плазматическую мембрану и увеличит амплитуду транзитных токов Ca2 ⁺ , были использованы импульсная локальная флуоресцентная микроскопия, записи с использованием острых микроэлектродов, измерения развиваемого давления и фотолиз с рыхлой заплатой. Кроме того, были проведены некоторые эксперименты с использованием фотолиза с рыхлой заплатой для оценки амплитуды Ca2 ⁺ в неповрежденных бьющихся сердцах. Интересно, что 4-AP увеличил не только время, необходимое для достижения AP 30% реполяризации, но и амплитуду транзитных токов Ca2 ⁺ в эпикарде по сравнению с эндокардом. Кроме того, активация Ито с помощью N-[3,5-бис(трифторметил)фенил]-N'-[2,4-дибром-6-(2H-тетразол-5-ил)фенил]мочевины (NS5806) привела к снижению амплитуды тока Ca2 ⁺ , что привело к снижению амплитуды переходных процессов Ca2 ⁺ .